根據(jù)2015版《中國藥典》9203藥品微生物實驗室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則，藥品微生物實驗室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則包括以下幾個方面：人員、培養(yǎng)基、試劑、菌種、環(huán)境、設(shè)備、樣品、檢驗方法、污染廢棄物處理、檢測結(jié)果質(zhì)量保證和檢測過程質(zhì)量控制、實驗記錄、結(jié)果的判斷和檢測報告、文件等。以下具體介紹微生物實驗室環(huán)境要求。
      微生物實驗室的整體布局應(yīng)滿足檢驗人員的工作需求，不得影響檢驗結(jié)果的準確性。工作區(qū)域與辦公區(qū)域應(yīng)明顯分開，避免環(huán)境混亂和污染，以提高微生物實驗室操作的可靠性。微生物實驗室應(yīng)配備獨立的空氣凈化系統(tǒng)，空氣過濾系統(tǒng)應(yīng)定期維護和更換。溫濕度的控制，壓力等都應(yīng)符合工作要求。并有相應(yīng)記錄的保存。
      為降低環(huán)境交叉污染的風(fēng)險，微生物實驗室應(yīng)明確劃分潔凈區(qū)域和活菌操作區(qū)域，活菌操作區(qū)應(yīng)配備生物安全柜，防止檢驗過程中有害生物因子對人員和環(huán)境造成危害。為確保各項工作在專屬區(qū)域內(nèi)進行，降低假陽性和假陰性結(jié)果出現(xiàn)的風(fēng)險,無菌檢查應(yīng)在B級背景下的A級單向流潔凈區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進行。在無菌區(qū)域內(nèi)不得打開任何出現(xiàn)微生物生長的培養(yǎng)物。微生物限度檢查應(yīng)在不低于D級背景下的B級單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行。
      微生物實驗室的潔凈級別按空氣懸浮粒子大小和數(shù)量的不同分為A、B、C、D 4個級別。具體分級標準如下：
各潔凈級別空氣懸浮粒子的標準